ВОЗ прокомментировала начало экспертизы «Спутник V» в Евросоюзе
«Мы считаем, что это хорошая новость. Я уже говорил, что у Российской Федерации действительно есть большой и успешный опыт в разработке вакцин <…> Мы отчаянно нуждаемся в расширении нашего портфеля вакцин «, — отметил Клюге (цитата по ТАСС), добавив, что начало экспертизы — долгожданное событие.
Как ранее рассказали в Российском фонде прямых инвестиций, ЕМА должно провести оценку соответствия вакцины «Спутник V» установленным в Евросоюзе стандартам по эффективности, безопасности и качеству.
«Партнерство по вакцине должно стоять выше политики, и сотрудничество с EMA является отличным примером, который подтверждает, что только объединение усилий способно победить пандемию. Одобрение EMA позволит обеспечить вакциной «Спутник V» 50 миллионов жителей ЕС, начиная с июня 2021 года», — заявил глава РФПИ Кирилл Дмитриев.
Две европейские страны — Венгрия и Словакия — зарегистрировали российскую вакцину, не дожидаясь общеевропейской регистрации, которую осуществляет EMA. Всего же «Спутник V» одобрили 42 страны.
В начале февраля научный журнал Lancet опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований «Спутника V», подтверждающие его высокую эффективность и безопасность: препарат полностью защищает от тяжелого течения COVID-19.
